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Autor:Arbaiza Aldazabal, Daniel.
Título:Compresión epidural neoplásica. Nuevas alternativas terapéuticas^ies / Neoplastic spinal cord compression. New therapeutic alternatives
Fuente:Acta cancerol;25(1):45-48, mar. 1995. .
Resumen:La compresión epidural neoplásica (CEN) es una complicación frecuente en pacientes oncológicos, la fisiopatología del mismo es poco comprendida y generalmente relacionada a un efecto mecánico: el tratamiento convencional incluye la utilización de corticoides y radioterapia. Se han demostrado tres nuevos aspectos en la fisiopatología de la CEN: 1) El rol protagónico de la prostaglandina E2 (PGE2) en el incremento de la permeabilidad vascular y la formación del edema de tipo vasogénico. 2) El neurotrasmisor serotonina que actúa estimulando tanto la producción de PGE2 como la acción neurotóxica de los aminoácidos exitatorios. 3) La acción de las exitotoxinas en el daño tisular neural secundario a la alteración del flujo de sodio, cloro y calcio. Estos tres aspectos fisiopatológicos tienen su respaldo en 1) Indometacina como inhibidor de la producción de PG. 2) Ciproheptadina, p-clorofenilalanina y ketanserina como antiserotoninérgicos. 3) MK-801 y ketamina como antagonistas del glutamato. El uso racional de estos fármacos pueden contribuir a retardar la instalación del cuadro neurológico permitiendo la mejor utilización de terapias más definitivas. (AU)^iesThe neoplastic spinal cord compression (NSCC) is a frequent complication in oncology patients, the pathophysiology of the same is little understood and generally related to a mechanical effect; the orthodox treatment includes the use of steroids and radiotherapy. Three new aspects in the pathophysiology of the NSCC have been demonstrated: 1) the major role of prostaglandin E2 (PGE2) in the increase of the vascular permeability and the formation of a vasogenic type of edema. 2) The neurotransmitter serotonin acts stimulating both the production of PGE2 as the neurotoxic action of the excitatory amino acids. 3) The action of the excitotoxine to neural tissue secondary to the flow alteration of sodium, chloride and calcium. These three pathophysiologic aspects have their pharmacological endorsement in: 1) Indomethacin as inhibitor of the production of PG. 2) The cyproheptadine, p-Chlorophenylalanine and ketanserin as antiserotoninergic. 3) MK-801 and ketamine as antagonist to the glutamate. The rational use of these drugs are able to contribute to the installation of the neurological symptoms permitting the better use of more definitive therapies. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Epidurales/quimioterapia
Neoplasias Epidurales/fisiopatología
Neoplasias Epidurales/terapia
Indometacina/administración & dosificación
Indometacina/farmacología
Indometacina/uso terapéutico
Ciproheptadina/uso terapéutico
 Dinoprostona/fisiología
 Dinoprostona/uso terapéutico
 Protocolos Clínicos/normas
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Rodríguez Pantigoso, Wilbert Sabino; Gómez Moreno, Henry Leonidas; Silva Aguilar, María Elena; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago; Valdivia Pérez, Segundo; Casanova Márquez, Luis Augusto; Otero Fernández, Jorge Carlos; Carracedo Gonzáles, Carlos; Solidoro Santisteban, Andrés.
Título:Cefotaxima vs. cefalotina-gentamicina en el primer episodio febril de pacientes con tumores sólidos y neutropenia de corta duración^ies / Cefotaxime vs Cephalotin-Gentamicin in the first febrile episode of patients having solid tumors and short-term neutropenia
Fuente:Acta cancerol;25(2):61-68, jun. 1995. ^btab.
Resumen:Las infecciones no tratadas en un paciente neutropénico son rápidamente fatales y está plenamente justificado el uso de antibióticos en forma empírica. En el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) el régimen de elección habitual para pacientes con el primer episodio febril con tumores sólidos y neutropenia de corta duración, es la asociación de gentamicina más cefalotina. Con el efecto de comparar la eficacia y toxicidad de un régimen de monoterapia con cefotaxima con este régimen combinado, llevamos a cabo un estudio prospectivo y randomizado comparando cefotaxima (1 g/8 h) versus la combinación de cefalotina (1 g/6 h) y gentamicina (4 mg/kg/día-dosis única-). Seleccionamos pacientes con tumores sólidos en el primer episodio febril que recibieron quimioterapia y desarrollaron neutropenia menor de 1000 neutrófilos/mm3. Con una duración esperada menor de 10 días. Se incluyeron 64 pacientes en el brazo de cefotaxima y 72 en el de cefalotina-gentamicina. El estudio se llevó a cabo entre mayo de 1993 hasta junio de 1994. La tasa de respuestas para el grupo de pacientes tratados con cefotaxima fue 75 por ciento y para el grupo tratado con cefalotina-gentamicina 69 por ciento. Las tasas de respuestas completas en los pacientes con infecciones microbiológicamente documentadas fueron 65.5 por ciento para el brazo de cefotaxima y 63.4 por ciento para el brazo de cefalotina-gentamicina. Los índices de falla fueron 23 por ciento para los pacientes incluidos en el brazo de cefotaxima y 30 por ciento para los pacientes tratados con cefalotina-gentamicina. No se demostró diferencias significativas en los índices de respuesta entre los dos brazos de tratamiento. No observamos efectos tóxicos secundarios que obligaran a suspender el tratamiento en ninguno de los dos esquemas... (AU)^iesNon-treated infections in a neutropenic patient are rapidly fatal and the empirical use of antibiotic is fully justified. At the National Institute for Neoplasic Disease the usual antibiotic scheme to trat these patients with the first febrile episode of patients havin solid tumors and short-term neutropenia is the association of gentamicine plus cephalotin to compare the efficacy and toxicity of cefotaxime monotherapy with this combined regimen, an open radiomized prospective study comparing cefotaxime (1g/8h) versus a combination of cephalotin (1g/6h) plus gentamicin (4mg/kg/daysingle dose).We include patients with solid tumors at the occasion of the occasion of the first febrile episode, who received chemotherapy and developed neutropenia lower than 1000 neutrophilms/mm3with an expected duration of less than 10 days, sixty-four patients were included in the cefotaxime arm and 72 in the cephalotin –gentamicin one.the study was conducted between May 1993 and June 1994 .The rate of total responses for cefotaxime-treated patients was 75 % and for cephalotin-gentamicin-treated group 69%. The rates of complete responses in patients having microbiologically documented infections were 65.5 % for the Cefotaxime branch 64.4 % for the cephalotin-gentamicin one. Failure indexes were 23 % for patients included in the cefotaxime branch and 30 % for cephalotin-gentamicin-treated patients. No significant differences in response indexes were demonstrated between the two arms of treatment. We do nor see toxic side-effects that require treatment withdrawal in any of the two schemes of treatment... (AU)^ien.
Descriptores:Cefotaxima/uso diagnóstico
Neutropenia/diagnóstico
Neutropenia/terapia
Cefalotina/uso terapéutico
Gentamicinas/uso terapéutico
Protocolos Clínicos/normas
 Estudios Prospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto Joven
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/acta.cancerol/v25n2/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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